Después de 30 años de intentos, la República Dominicana cuenta con una Dirección de Registro Nacional de Cáncer, resultado de una alianza interinstitucional entre el Ministerio de Salud Pública y la Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD), con el apoyo técnico y financiero de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) y de la embajada de Francia.

Se espera que con la unidad el país tenga datos fidedignos de la cantidad de enfermos y casos nuevos de tumores malignos, de manera que las autoridades puedan crear un plan nacional de cáncer y se validen los protocolos clínicos.

Adrián Puello es el director de la entidad, quien informó que el registro incluirá el tipo de tumor, según la morfología, topología, sexo, lugares de mayor incidencia, es decir, tendrá todos los detalles morfológicos y clínicos, lo que permitirá saber cuánto se debe invertir en una patología y en otra, dependiendo del grado, también prevenir nuevos casos.

La unidad fue inaugurada el pasado 29 de noviembre y cuenta ya con una data de más de 15 mil registros de tumores en los últimos tres años.

El registro inició con cinco personas: un director, un coordinador y tres registradores, éstos últimos, especializados en estadísticas o informática. Fueron certificados por la Agencia Internacional de Registros de Cáncer, perteneciente a la OPS. Se certificaron 15 registradores, algunos trabajan en reconocidos centros oncológicos del país.

El registro permitirá informar cada año cuántos casos nuevos hay de cada patología, se incluye nombre y dirección del paciente y otros datos personales, para evitar la duplicidad de casos, pues se pueden dar casos de que a un establecimiento llegue un nuevo caso, pero antes esa misma persona pudo haber sido asistido en otro centro de salud.

“Es el trabajo más fino e importante de este registro, por tanto, es de alta confidencialidad y con criterios éticos, porque se tiene que manejar los datos personales y diagnósticos de cada paciente de manera individual”, dijo Puello.

La misión de la unidad es recuperar los datos de cáncer de todos los centros asistenciales, los va a codificar y a clasificar, lo que permitirá hacer estadísticas integradas.

En la actualidad solo existen los registros hospitalarios, pero solo de algunos centros asistenciales, la idea es que gradualmente se integren a todas las clínicas privadas.

En la metodología de trabajo, los registradores, que son técnicos especializados en estadística e informática, se encargan de extraer los datos de los pacientes en cada establecimiento de salud, lo cual harán una o dos veces al año, dependiendo del flujo de pacientes que manejen.

Como no hay capacidad para incorporar a todos los establecimientos de salud, este año iniciará con el registro de fuentes que recae en los institutos de cáncer Heriberto Peter, el Rosa Emilia Sánchez Pérez de Tavares (Incart) y el Instituto Oncológico de Santiago.

La meta para el próximo año es incluir otras cinco clínicas, por lo que se requiere que más registradores sean capacitados.