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TSE dice no hay impedimento constitucional para candidatura presidencial de Leonel

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El Tribunal Superior Electoral (TSE) declaró este lunes, a través de una sentencia, que no existe ningún impedimento constitucional para que el expresidente Leonel Fernández sea postulado como candidato presidencial para las elecciones de 2020 por el Partido de los Trabajadores Dominicanos.

La Alta Corte rechazó el recurso interpuesto por un dirigente del Partido de los Trabajadores Dominicanos (PTD) en contra de la asamblea en la que se fusionó la organización con La Fuerza del Pueblo y decidió postular a Leonel Fernández como su candidato presidencial para las elecciones de 2020.

“Rechaza en cuanto al fondo la demanda de que se trata, en razón de que, conforme a lo decidido en el doctrinal 4 de este dispositivo, el co-demandado, Leonel Fernández Reyna no tiene ningún impedimento constitucional para ostentar una candidatura o un puesto de elección popular por el Partido de los Trabajadores Dominicanos con miras a las elecciones generales de 2020”, detalló el fallo del TSE en su quinto postulado.

La demanda fue incoada por Francisco Antonio Ventura Felipe contra la resolución número 4 de la XII Convención Electoral del Partido de los Trabajadores Dominicanos de fecha 27 de octubre de 2019, proceso en el cual figuraron como demandados el PTD, Leonel Fernández Reyna y la Junta Central Electoral, estos últimos como co-demandados.

Excluye a la Junta

El tribunal dispuso también excluir a la JCE del proceso , “en razón de que el conflicto analizado concierne a un diferendo intrapartidario en el cual dicha institución no tiene la calidad de parte”

La lectura de la sentencia, la TSE 100-2019, la hizo Román Jáquez Liranzo, presidente, quien explicó que el fallo fue decidido con la mayoría de los votos de los miembros del tribunal.

En el fallo, la Alta Corte admitió “en cuanto a la forma”, la demanda en nulidad incoada en fecha 11 de noviembre de 2019 por Francisco Antonio Felipe contra la resolución 4 aprobada en la XII segunda Convención Nacional Electoral del PTD.

Los argumentos

En su cuarto postulado, el TSE acogió la excepción de inconstitucionalidad formulada por Fernández, a la cual, dijo, se adhirió el Partido de los Trabajadores Dominicanos contra el artículo 49.4 de la Ley número 33-18 (Partidos Políticos), el artículo 134 de la Ley 15-19 (Régimen Electoral) y el artículo 10, parte infine, del Reglamento para la escogencia de candidatos y candidaturas mediante convenciones y encuestas dictado por la Junta Central Electoral en fecha 7 de mayo de 2019.

Explicó que, “en consecuencia, declarara inaplicables a la solución del presente proceso dichos artículos por desconocer lo previsto en los artículos 22.1, 74.2 y 123 de la Constitución de la República, porque dichas disposiciones legales y reglamentarias disponen requisitos no exigidos en la Constitución de la República para ostentar una candidatura a un puesto de elección popular”.

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Ramón Alburquerque atribuye crisis energética a la incapacidad del Ministro de Energía y Minas

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SANTO DOMINGO.-El ingeniero Ramón Alburquerque, vicepresidente del Partido Revolucionario Moderno, aseguró hoy que la crisis energética que padece República Dominicana es por incapacidad del Ministro de Energía y Minas, Antonio Almonte.

Alburquerque dijo que Almonte no estaba preparado para ocupar ese cargo.

En ese sentido, reveló que a solo cuatro días de Luis Abinader haber sido escogido como presidente sostuvieron una reunión y que al plantearle que nombraría a Almonte en dicha institución le recomendó que no era la persona ideal para ese puesto.

 

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Coronavirus

Avanza el desarrollo de la píldora contra el COVID-19: Merck y Pfizer ya realizan ensayos clínicos

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28Tratar el COVID-19 con una pastilla pudiera ser un método más cercano de lo que creemos. Similar a lo que ocurre con cualquier tratamiento de antibióticos, se indicaría como una píldora diaria durante un periodo corto de tiempo (entre cinco y diez días) apenas se hace un diagnóstico de COVID-19.

Según los investigadores, si estas píldoras se administran apenas la persona contrae el virus, se puede evitar un caso grave y hasta la propagación del virus.

Los antivirales orales no solo tienen el potencial de reducir la duración de síntomas ante un caso de COVID-19, sino que también limitan la transmisión del virus a otras personas en el hogar”, afirmaba Timothy Sheahan, uno de los investigadores del proyecto.

El medicamente podría compararse con el mundialmente conocido Tamiflu, que se utiliza para casos de gripe, o con los tratamientos que con éxito se utilizan en casos de VIH y Hepatitis C. Hasta el momento, la FDA aprobó un solo tratamiento antiviral para el COVID 19, el remdesivir, pero este se administra de forma intravenosa, en hospitales, en casos que ya son graves. La píldora sería algo mucho más sencillo, disponible para todo tipo de pacientes.

El laboratorio confirmó que tienen en marcha la producción masiva del medicamento. Una vez que reciba la aprobación de emergencia por parte de las autoridades sanitarias federales, la distribución en las farmacias de todo el país pudiera ser inmediata. Los ejecutivos de Merck confirmaron que la compañía tiene la habilidad de producir hasta 10 millones de tratamientos en lo que queda de 2021.

Por su parte, la farmacéutica estadounidense Pfizer dijo el lunes que empezó ensayos clínicos en etapa intermedia y tardía de una píldora para prevenir el COVID-19 en personas expuestas al virus.

“Creemos que el combate al virus requerirá tratamientos efectivos para personas que contraen el virus o han estado expuestos a él, complementando el impacto que han tenido las vacunas”, dijo Mikael Dolsten, jefe de investigaciones científicas de la compañía.

Pfizer empezó a desarrollar este medicamento, bautizado PF-07321332, en marzo de 2020 y lo está evaluando en combinación con ritonavir, que ya se usa contra el virus del sida.

El ensayo clínico involucrará a 2.600 adultos que tomarán parte de la prueba apenas tengan señales de infección de covid o apenas sepan que estuvieron expuestos al virus.

De manera aleatoria recibirán una combinación de PF-07321332 y ritonavir, o un placebo, dos veces al día durante cinco o diez días.

El objeto de la prueba es determinar la seguridad y eficacia de los medicamentos en prevenir una infección de SARS-CoV-2 -el virus que provoca el covid- y el desarrollo de síntomas hacia el día 14.

Los expertos indican que si bien es una buena noticia que Estados Unidos esté tan pronto a tener un tratamiento como este disponible, nada debería opacar los esfuerzos por lograr una vacunación masiva en el país.

“Las píldoras antivirales no sustituyen a la vacunación. Sólo serían otra herramienta para luchar contra el COVID 19″, explicaba el doctor Daniel Griffin, experto en inmunología y enfermedades infecciosas de la Universidad de Columbia, en Nueva York.

Estados Unidos está en una especie de meseta en su campaña de vacunación. Hasta el momento, en el país se administraron más de 390 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 (las aprobadas por las autoridades nacionales son las de dos dosis desarrolladas por Pfizer y Moderna, y la mono dosis Johnson & Johnson). El 56% de la población total está completamente inmunizada. Pero las cifras no son uniformes en todo el país. Hay estados que han logrado vacunar a más del 60% de su población, mientras que en otros estados la cifra apenas supera al 30 por ciento.

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