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FECOOPCEN inicia Seminario Internacional de Cooperativas

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Puerto Plata – Con la participación de conferencistas nacionales e internacionales que abordarán importantes temas, entre ellos la Regulación de las Cooperativas, Presente y Futuro del Sector, la Federación de Cooperativas, Regional del Cibao Central (FECOOPECEN), dará inicio este viernes, en Puerto Plata, al II Seminario Internacional de Cooperativismo de la Región.

El cónclave que se desarrollará los días 27, 28 y 29 de este mes de abril, en el Hotel Be Live Grand Marien, se inicia a las 4:30 de la tarde con el registro de los participantes y la entrega de materiales y a las 5:00 tendrá lugar la invocación a Dios, a cargo de monseñor Julio César Corniel Amaro, obispo de la Diócesis de Puerto Plata.

Acto seguido serán interpretados los himnos Nacional y del cooperativismo, dando paso luego a las palabras de bienvenida a cargo de la doctora Zoraida Disla, directora ejecutiva de FECOOPCEN.

El evento continuará con la salutaciones, a cargo Enrique Quiñones, presidente de la Federación Dominicana de Cooperativa (FEDOCOOP, e Ignacio Valenzuela, presidente de COOSEGUROS y José Enrique Núñez, presidente de Cooperativa Chorotega de Honduras; Julio Mariñez presidente del IDECOOP y Julio Fulcar, presidente de CONACOOP.

Las palabras centrales del acto de apertura estarán a cargo de Eddy Samuel Álvarez, presidente FECOOPCEN, quien dará paso a la conferencia magistral “Hallazgos en las Cooperativas con Relación a la Legislación de Lavado de Activo”, a cargo de Francisco Aguilar, conferencista internacional panameño

El programa continúa el sábado 28, a las 8:30 de la mañana con la invocación a Dios y a las 8:30 se dará inicio a las orientaciones y metodología, por Miguelina Rodríguez.

A las 8:30 conferencia visual “La Regulación Cooperativa en el marco del Cooperativismo Latinoamericano, por Felipe Rojas, conferencista internacional colombiano.

Para las 9:30 la Conferencia “Controles Internos como Mecanismo de Regulación en las Cooperativas”, por Rodolfo Oconitrillo Conferencista Internacional- Costarricense; 9:40 Dialogo Participativo

Mientras a las 9:55 se dará la conferencia “Programa de Cumplimiento, del Ente, Regulador sobre la Ley (155-17) de Lavado de Activo”, licenciado Raymond Familia / Sub Director del Idecoop

A las 10:25 tendrá lugar un dialogo Participativo; a la 11:05 de la mañana se disertará la conferencia “El Camino Hacia el Éxito” Sharon Aiko Manno Conferencista Internacional -Japonesa

Los trabajos continúan a las 11:35 con un Dialogo Participativo; para la 11:45 A.M. Mesas de Trabajo, instalación de 7 mesas, ubicadas en los diferentes salones previamente identificados, a las 1:00 de la tarde el Almuerzo.

Las labores continúan a las 2:00 de la tarde con la relatoría de las mesas de trabajo, los coordinadores, relatores y voceros analizan los datos trabajados para sacar las conclusiones que serán expuestas en la plenaria.

A las 2:15 de la tarde se realizará la plenaria, donde cada vocero presentara las conclusiones de su mesa de trabajo en 5 minutos; a las 3:15 de la tarde entrega de certificados a patrocinadores y Firma de compromiso institucional, a las 3:30 conclusiones del Seminario y clausura y a las 4:00 instalación y realización Asamblea General FECOOPCEN.

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Ramón Alburquerque atribuye crisis energética a la incapacidad del Ministro de Energía y Minas

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SANTO DOMINGO.-El ingeniero Ramón Alburquerque, vicepresidente del Partido Revolucionario Moderno, aseguró hoy que la crisis energética que padece República Dominicana es por incapacidad del Ministro de Energía y Minas, Antonio Almonte.

Alburquerque dijo que Almonte no estaba preparado para ocupar ese cargo.

En ese sentido, reveló que a solo cuatro días de Luis Abinader haber sido escogido como presidente sostuvieron una reunión y que al plantearle que nombraría a Almonte en dicha institución le recomendó que no era la persona ideal para ese puesto.

 

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Coronavirus

Avanza el desarrollo de la píldora contra el COVID-19: Merck y Pfizer ya realizan ensayos clínicos

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28Tratar el COVID-19 con una pastilla pudiera ser un método más cercano de lo que creemos. Similar a lo que ocurre con cualquier tratamiento de antibióticos, se indicaría como una píldora diaria durante un periodo corto de tiempo (entre cinco y diez días) apenas se hace un diagnóstico de COVID-19.

Según los investigadores, si estas píldoras se administran apenas la persona contrae el virus, se puede evitar un caso grave y hasta la propagación del virus.

Los antivirales orales no solo tienen el potencial de reducir la duración de síntomas ante un caso de COVID-19, sino que también limitan la transmisión del virus a otras personas en el hogar”, afirmaba Timothy Sheahan, uno de los investigadores del proyecto.

El medicamente podría compararse con el mundialmente conocido Tamiflu, que se utiliza para casos de gripe, o con los tratamientos que con éxito se utilizan en casos de VIH y Hepatitis C. Hasta el momento, la FDA aprobó un solo tratamiento antiviral para el COVID 19, el remdesivir, pero este se administra de forma intravenosa, en hospitales, en casos que ya son graves. La píldora sería algo mucho más sencillo, disponible para todo tipo de pacientes.

El laboratorio confirmó que tienen en marcha la producción masiva del medicamento. Una vez que reciba la aprobación de emergencia por parte de las autoridades sanitarias federales, la distribución en las farmacias de todo el país pudiera ser inmediata. Los ejecutivos de Merck confirmaron que la compañía tiene la habilidad de producir hasta 10 millones de tratamientos en lo que queda de 2021.

Por su parte, la farmacéutica estadounidense Pfizer dijo el lunes que empezó ensayos clínicos en etapa intermedia y tardía de una píldora para prevenir el COVID-19 en personas expuestas al virus.

“Creemos que el combate al virus requerirá tratamientos efectivos para personas que contraen el virus o han estado expuestos a él, complementando el impacto que han tenido las vacunas”, dijo Mikael Dolsten, jefe de investigaciones científicas de la compañía.

Pfizer empezó a desarrollar este medicamento, bautizado PF-07321332, en marzo de 2020 y lo está evaluando en combinación con ritonavir, que ya se usa contra el virus del sida.

El ensayo clínico involucrará a 2.600 adultos que tomarán parte de la prueba apenas tengan señales de infección de covid o apenas sepan que estuvieron expuestos al virus.

De manera aleatoria recibirán una combinación de PF-07321332 y ritonavir, o un placebo, dos veces al día durante cinco o diez días.

El objeto de la prueba es determinar la seguridad y eficacia de los medicamentos en prevenir una infección de SARS-CoV-2 -el virus que provoca el covid- y el desarrollo de síntomas hacia el día 14.

Los expertos indican que si bien es una buena noticia que Estados Unidos esté tan pronto a tener un tratamiento como este disponible, nada debería opacar los esfuerzos por lograr una vacunación masiva en el país.

“Las píldoras antivirales no sustituyen a la vacunación. Sólo serían otra herramienta para luchar contra el COVID 19″, explicaba el doctor Daniel Griffin, experto en inmunología y enfermedades infecciosas de la Universidad de Columbia, en Nueva York.

Estados Unidos está en una especie de meseta en su campaña de vacunación. Hasta el momento, en el país se administraron más de 390 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 (las aprobadas por las autoridades nacionales son las de dos dosis desarrolladas por Pfizer y Moderna, y la mono dosis Johnson & Johnson). El 56% de la población total está completamente inmunizada. Pero las cifras no son uniformes en todo el país. Hay estados que han logrado vacunar a más del 60% de su población, mientras que en otros estados la cifra apenas supera al 30 por ciento.

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